替泽帕肽在 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性：不同亚组对 SURPASS-AP-Combo 的分析

　　在SURPASS-AP-Combo试验的事后亚组分析中，研究人员探讨了不同基线特征的2型糖尿病（T2D）患者对替泽帕肽反应的差异。这项分析考察了年龄、性别、基线HbA1c、体重指数（BMI）、体重、糖尿病病程及口服降糖药使用情况如何影响患者对替泽帕肽的反应。

　　研究结果表明，在第40周时，不论替泽帕肽的剂量如何，所有治疗组的HbA1c、体重、空腹血糖（FSG）和每日平均血糖相比基线都有所下降。特别地，基线HbA1c较高、体重较重的患者，以及使用较高剂量替泽帕肽（10mg和15mg）且较年轻的亚组中，HbA1c的降低尤为显著。而在体重较重、基线HbA1c较低的患者中，使用5mg 替泽帕肽的患者体重减轻最为明显。

　　此外，分析还发现，替泽帕肽在不同的患者亚组中都显示出良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件是与胃肠道相关的，例如恶心、呕吐和腹泻，但这些事件通常是轻到中度的，且随时间而减少。

　　总的来说，这项事后分析支持了替泽帕肽作为一种新型的治疗2型糖尿病药物的效果和安全性，并且显示了其在不同患者群体中的广泛适用性。然而，需要注意的是，这是一项事后分析，其结果应当谨慎解读，并结合其他来自大规模临床试验的数据一起考虑。

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