图卡替尼治疗德喜曲妥珠单抗中断的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者的效果研究

　　ERBB2阳性MBC（转移性乳腺癌）患者在接受德喜曲妥珠单抗治疗后，再接受图卡替尼联合治疗的效果观察显示出了积极的结果。这项研究采用队列研究设计，涵盖了法国12家癌症中心接受治疗的患者，评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨对这类患者的疗效。

　　从研究结果来看，中位无进展生存期（PFS）为4.7个月，中位至下一治疗时间（TTNT）为5.2个月，中位总生存期（OS）为13.4个月，总体总响应率（ORR）为32.6%。这些数据表明，在先前接受过德喜曲妥珠单抗治疗的患者中，图卡替尼联合治疗方案具有一定的疗效。

　　值得注意的是，亚组分析显示，立即接受图卡替尼联合治疗的患者中位PFS为5.0个月，中位OS为13.4个月。而对于因德喜曲妥珠单抗毒性中断治疗的患者，中位PFS达到了7.3个月，这提示在这些特定情况下，图卡替尼联合治疗可能具有更好的效果。

　　此外，研究还专门针对脑转移患者进行了亚组分析。结果显示，16例脑转移患者的中位PFS为4.7个月，中位OS为12.4个月，这进一步支持了图卡替尼联合治疗在ERBB2阳性MBC伴脑转移患者中的潜在疗效。

　　在安全性方面，研究指出，75.2%的患者因疾病进展而停止治疗，而24.8%的患者因毒性反应而停止治疗。这表明该方案在先前接受过多线治疗的转移性乳腺癌患者中具有较好的安全性。

　　据悉，图卡替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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