肝细胞癌：仑伐替尼Lenvima对比索拉非尼

　　在2018年8月，FDA批准了仑伐替尼Lenvima作为一线治疗药物，用于那些患有不可切除的肝细胞癌（HCC）的患者。HCC是一种难以通过手术彻底清除的肝癌类型。

　　此次批准是基于与当前标准治疗药物索拉非尼（商品名：Nexavar）进行的一项3期对照研究结果。

　　在REFLECT 3期临床试验中，仑伐替尼Lenvima的治疗效果展现出不劣于索拉非尼的表现。具体数据如下：

　　· 仑伐替尼Lenvima的中位总生存期为13.6个月，相较之下，索拉非尼的中位总生存期为12.3个月。

　　· 更为重要的是，相较于索拉非尼，仑伐替尼Lenvima的中位无进展生存期(PFS)显著提升，达到了7.3个月，而索拉非尼仅为3.6个月，几乎增加了一倍。

　　· 此外，仑伐替尼Lenvima的客观缓解率(ORR)也表现出色，为41%，远高于索拉非尼的12%，是其3倍以上。

　　这些数据充分证明了仑伐替尼Lenvima在治疗不可切除的肝细胞癌方面的疗效，并为这类患者提供了新的治疗选择。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，仿制药对于许多病症都有较好的疗效，且价格更加经济。如需购买，患者可选择出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，请务必在与医生进行充分的沟通之后再做决定。图片来源网络，联系侵删。