Leqvio/inclisiran治疗动脉粥样硬化性心血管疾病真实世界的效果

　　Leqvio（inclisiran）在降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面的新的真实世界数据。

　　V-INITIATE研究的结果发表在《美国心脏病学会杂志》上，并在2024年美国心脏病学会年度科学会议和博览会上公布。

　　ASCVD是指由动脉内壁斑块发育和生长引起的多种疾病，其中LDL-C可能导致ASCVD，LDL-C会增加心脏病和中风的风险。

　　这项为期12个月的开放标签研究旨在更准确地代表美国一般人群在临床实践中的多样性，在ASCVD患者未能达到最大耐受他汀类药物治疗的LDL-C目标后，评估了早期添加Leqvio的有效性。标准护理。

　　结果显示，与接受常规治疗的患者（7％）相比，接受Leqvio的患者LDL-C降低了60％，而接受Leqvio的患者中，五分之四的患者达到了指南建议的70mg/dL或更低的LDL-C目标，而相比之下，接受Leqvio的患者中，有五分之四的患者达到了70mg/dL或更低的指南建议的LDL-C目标。五人接受常规护理。

　　Leqvio的安全性结果与3期临床试验计划和长期开放标签延伸试验ORION-3和ORION-8一致，证明了长达六年治疗的持续安全性。

　　Leqvio已在美国、欧盟、日本和中国等90多个国家获得批准，是第一个也是唯一一个降低LDL-C的小干扰RNA疗法，有助于规避胆固醇管理中治疗依从性的挑战。

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