图卡替尼显著改善HER2阳性乳腺癌患者生存期

　　在2021年ASCO年会上公布的最新研究结果显示，与安慰剂相比，图卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗（Herceptin）和卡培他滨（Xeloda）在HER2阳性乳腺癌患者中显著改善了总生存期（OS）。

　　经过额外的15.6个月随访，图卡替尼组的患者中位OS达到了24.7个月，相比安慰剂组的19.2个月，生存期改善了5.5个月。这一结果进一步证实了图卡替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中的有效性。

　　该研究的主要负责人Giuseppe Curigliano博士表示：“这种药物组合有可能成为这一患者群体的新护理标准。”此外，研究还发现，图卡替尼显著降低了脑转移患者的疾病进展或死亡风险，降幅达到40%，对于内脏转移的患者，该风险也降低了30%。

　　在安全性方面，图卡替尼联合治疗方案被证实是安全且耐受性良好的。虽然存在一些常见的不良事件，如腹泻、掌跖红斑感觉异常综合征、恶心、疲劳和呕吐等，但大多数为轻至中度，且仅有少数患者因不良事件而停用图卡替尼。

　　总的来说，这项研究为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗策略，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的方案显示出显著的疗效和可接受的安全性。这一发现无疑为这部分患者带来了更多的治疗选择和希望。

　　据悉，图卡替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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