图卡替尼联合治疗乳腺癌延长了患者生存期且安全性良好

　　在HER2阳性乳腺癌患者的治疗领域，图卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗法展现出了显著的治疗效果。根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验的最新结果，与接受安慰剂的患者相比，接受图卡替尼联合疗法的患者不仅在无进展生存期方面取得了显著改善，而且在总生存期（OS）上也获得了明显的延长。

　　该试验的主要研究人员指出：“图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善了HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，这种组合有可能成为这一患者群体的新护理标准。”这一结论的得出，是基于对患者进行了长达29.6个月的随访观察，期间图卡替尼的OS获益得以稳定维持。

　　图卡替尼组患者的中位OS达到了24.7个月，相较于安慰剂组的19.2个月，提高了5.5个月。更令人振奋的是，图卡替尼还显著降低了脑转移患者的疾病进展或死亡风险，降幅达到40%，同时内脏转移患者的风险也降低了30%。

　　HER2CLIMB试验共招募了612名不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，所有患者之前都接受过其他HER2靶向药物的治疗。患者被随机分为两组，分别接受图卡替尼联合疗法和安慰剂联合疗法。结果显示，图卡替尼组患者的无进展生存期也显著优于安慰剂组，中位PFS为7.6个月，而安慰剂组为4.9个月。

　　在安全性方面，图卡替尼联合疗法同样表现出色。在长达15.6个月的后续随访中，该疗法被认为是安全且耐受性良好的，仅有极少数患者因不良事件而停用了图卡替尼。最常见的不良事件包括腹泻、掌跖红斑感觉异常综合征、恶心等，但大多数为轻至中度，且可以通过适当的医疗管理得到控制。

　　综上所述，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗法为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，不仅显著延长了患者的生存期，而且安全性良好。这一疗法的广泛应用，有望为更多乳腺癌患者带来希望和福音。

　　据悉，图卡替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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