伊鲁阿克Iruplinalkib在治疗局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌中的中国专家共识

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因。根据中国的流行病学数据，约有9.06%的晚期非小细胞肺癌患者中存在ALK基因融合现象。目前，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为治疗ALK基因融合晚期非小细胞肺癌的标准方法。至今，已有七种不同的ALK-TKI获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，它们分别是：克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼Alectinib、恩沙替尼、布加替尼、洛拉替尼Lorlatinib以及伊鲁阿克Iruplinalkib。

　　伊鲁阿克Iruplinalkib是我国自主研发的新一代ALK-TKI。2023年6月27日，NMPA批准了伊鲁阿克Iruplinalkib用于治疗经克唑替尼治疗后疾病出现进展或对克唑替尼不耐受的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者。随后，在2024年1月16日，国家药监局进一步批准了伊鲁阿克Iruplinalkib作为一线治疗药物，用于局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者。

　　为了更深入地理解伊鲁阿克Iruplinalkib的治疗效果和安全性，以及推动其在临床上的合理应用，中国医疗卫生国际交流促进会肿瘤内科分会与中国临床肿瘤医师协会联合组织专家，共同编制了伊鲁阿克Iruplinalkib的临床应用报告，即《伊鲁阿克Iruplinalkib治疗局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌中国专家共识（2024年版）》。此共识旨在为临床医生提供关于伊鲁阿克Iruplinalkib使用的详细指南，以确保患者能够得到最佳的治疗效果。

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