卡马替尼用药参考，适用人群与效果

　　卡马替尼用药参考

　　2020年5月6日，诺华（Novartis）公司发布消息称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其MET抑制剂Tabrecta（卡马替尼capmatinib）上市。这款药物用于治疗携带间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些病情已扩散且无法手术的患者。卡马替尼是FDA批准的首个针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。此药为口服强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得FDA批准，适用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括初次接受治疗的患者，以及不论先前接受过何种治疗的患者。

　　用法用量：

　　卡马替尼的建议用量是每日两次，每次400mg，可与食物同服或空腹服用。患者在用药前应充分了解药物的用法用量，以避免不当操作。

　　作用机制：

　　卡马替尼（capmatinib）是酪氨酸激酶抑制剂，专门针对酪氨酸激酶MET。MET是一种酶类蛋白质，涉及多种细胞过程。其活性异常或在癌症中的表达增加，可能导致细胞失控生长和肿瘤发展。在部分肺癌患者中（约占3-4%），MET基因的突变会引发外显子14的跳跃，进而破坏遗传密码并导致MET蛋白的过量产生和癌症的发展。卡马替尼能与MET结合并抑制其活性，对具有过度活跃的MET的肿瘤细胞具有显著影响，可导致肿瘤细胞死亡并抑制癌症生长。

　　临床结果显示，在60名未治疗的患者中，总缓解率（ORR）达到68%（95%置信区间为55-80%），其中5%的患者实现完全缓解（CR），63%的患者实现部分缓解（PR）。中位应答持续时间（DOR）为16.6个月（95%置信区间为8.4-22.1个月），49%的患者DOR至少持续12个月。

　　在100名先前治疗过的患者中，ORR为44%（95%置信区间为34-54%），其中44%的患者有部分应答。中位DOR为9.7个月（95%置信区间为5.6-13个月），36%的患者的DOR至少持续12个月。

　　服用方法：

　　卡马替尼应每天两次，每次400mg，可随餐或空腹服用。药片应整片吞服，避免碾碎、切割或咀嚼。如漏服或呕吐，不需补服，下次仍按原间隔时间服药。如因不良反应需减量，首先减至每天二次，每次300mg；再次减量则至每天二次，每次200mg。如仍无法耐受此剂量，应永久停药。

　　据悉，卡马替尼 的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。