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Tovorafenib治疗复发或难治性BRAF改变的儿童低级别胶质瘤的效果时间：2024-04-26 FDA加速批准Tovorafenib用于治疗复发或难治性BRAF改变的儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者，这是FDA首次批准一种全身疗法，用于治疗患有BRAF重排（包括融合）的儿科LGG患者。
FIREFLY-1试验结果显示，托沃拉非尼单药治疗使得67%的患者肿瘤大幅度缩小，其中17%的患者肿瘤完全消失，疗效平均持续时长为16.6个月。该药物的安全性良好，副作用轻微，最常见的不良反应包括皮疹、发色改变、疲劳等。推荐剂量为基于体表面积的380mg/㎡，每周一次口服，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 Tovorafenib的批准为患有BRAF改变的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者提供了新的治疗选择，有望改善这些患者的预后和生活质量。然而，每个患者的具体情况可能会有所不同，因此在使用Tovorafenib之前，应详细咨询医生，并遵循医生的建议和指导。同时，也需要注意药物可能带来的副作用，如出现任何不适或疑问，应及时向医生咨询。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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