阿帕他胺联合雄激素剥夺治疗在高风险前列腺癌中显示出优异的疗效和安全性

　　阿帕他胺（Apalutamide）联合ADT（雄激素剥夺治疗）在高风险前列腺癌中显示出显著的疗效。根据2024年美国泌尿外科协会年会上公布的2期Apa-RP研究结果，这种联合治疗方案在根治性高危局限性前列腺癌患者中，24个月时的生化无复发生存（RFS）率达到了100%。这一结果远超过了历史上该类患者群体无BCR的生存率（通常为76%）。

　　以下是关于阿帕他胺/ADT在高风险前列腺癌中的疗效的详细归纳：

　　疗效显著：在接受根治性前列腺切除术的高危局限性前列腺癌患者中，使用阿帕他胺和ADT联合治疗的24个月生化无复发生存率为100%。这表明该治疗方案能够有效控制癌症的复发。

　　解决未满足需求：此治疗方案解决了高风险前列腺癌患者中严重未满足的需求。大约45%至65%的高危疾病患者在根治性前列腺切除术后5年内出现复发，而阿帕他胺/ADT联合治疗有望降低这一复发率。

　　安全性与耐受性：药物的安全性与之前的报告一致，没有发现新的安全信号。最常见的不良事件包括潮热、疲劳和皮疹，但这些都是可管理的。没有不良事件导致死亡的情况发生。

　　睾酮恢复情况：治疗完成后12个月，76%的患者睾酮恢复至正常水平（至少150 ng/dL），这表明患者的激素水平得到了有效恢复。

　　研究设计：该研究中的患者每天接受240毫克阿帕他胺加ADT的治疗，共进行了12个周期，每个周期持续28天。治疗后每6个月进行一次随访。这种设计使得研究人员能够密切监测患者的疗效和安全性。

　　综上所述，阿帕他胺联合ADT在高风险前列腺癌中显示出优异的疗效和安全性。该治疗方案有望成为接受根治性前列腺切除术的高危局限性前列腺癌患者的一种有效选择。

　　据悉，阿帕他胺的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。