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EMA建议授予Pirtobrutinib有条件上市许可，Pirtobrutinib适应症是什么？时间：2024-05-11 2023年4月，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议授予药品吡妥布替尼（Jaypirca）的有条件上市许可，该药品用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。
Jaypirca将提供50毫克和100毫克薄膜包衣片剂。Jaypirca的活性物质是pirtobrutinib，一种蛋白激酶抑制剂。Pirtobrutinib是一种可逆的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，BTK参与激活B细胞增殖、运输、趋化性和粘附所必需的通路。 Jaypirca的好处是它能够对复发和难治性MCL患者产生反应。 最常见的副作用是疲劳、中性粒细胞减少、腹泻和挫伤。 具适应症体： Jaypirca作为单一疗法适用于治疗先前接受过BTK抑制剂治疗的复发性或难治性MCL成年患者。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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