乌帕替尼在青少年和成人严重特应性皮炎中的真实疗效与耐受性评估

　　尽管乌帕替尼在治疗特应性皮炎方面的疗效和安全性已在临床试验中得到验证，但关于其在实际临床应用中的长期表现仍缺乏足够的数据支持。本研究旨在探讨乌帕替尼在真实世界中，对于先前全身治疗失败的严重特应性皮炎成人和青少年患者的治疗效果及耐受性。

　　研究方法涉及收集每天接受15mg或30mg乌帕替尼治疗的成人和青少年的相关数据。我们通过经过验证的研究者对特应性皮炎的全球评估（vIGA-AD）来评价治疗效果，特别是关注达到0（清除）或1（几乎清除）的患者比例，以及在随访结束时湿疹面积和严重程度指数(EASI)改善至少75%的患者比例。同时，我们也详细记录了所有治疗过程中出现的不良事件。

　　本研究共纳入29名患者，包括22名成人和7名青少年，中位随访时间为54.4周。研究结果显示，在随访结束时，有23名患者（79.3%）的vIGA-AD达到0/1，24名患者（82.7%）达到EASI 75的改善标准。在先前使用生物制剂或巴瑞替尼治疗失败的患者中，有5/7（71.4%）的患者在使用乌帕替尼后达到了vIGA-AD评分0/1。成人的治疗效果略优于青少年（分别达到疗效终点的比例为81.8%和71.4%）。值得注意的是，接受15mg乌帕替尼治疗的患者缓解率似乎优于临床试验或网络荟萃分析的结果。在安全性方面，我们的数据表明，乌帕替尼的安全性是可靠的，其中最常见的不良事件是血脂变化。

　　综上所述，这项现实研究进一步证实了乌帕替尼在治疗特应性皮炎中的有效性，尤其是对于那些对传统全身药物、生物制剂或巴瑞替尼治疗无效的患者。然而，使用乌帕替尼过程中引起的脂质变化需要我们在临床实践中进行密切监测和随访。

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