乌帕替尼对日本中重度特应性皮炎患者的长期疗效与安全性：真实世界临床研究

　　之前的临床试验已经证明了Janus激酶1抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib）在治疗中重度特应性皮炎（AD）方面的52周有效性和安全性。本研究旨在评估乌帕替尼在日本特应性皮炎患者（年龄≥12岁）真实临床实践中长达48周的治疗有效性和安全性。

　　这项回顾性研究纳入了287名中重度特应性皮炎患者，他们每天分别接受15mg（n=216）或30mg（n=71）的乌帕替尼治疗。研究使用湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分、特应性皮炎控制工具（ADCT）、峰值瘙痒数字评分量表（PP-NRS）以及研究者总体评估（IGA）来衡量治疗效果。同时，通过记录治疗过程中出现的不良事件来评估其安全性。

　　研究结果显示，与基线相比，患者在接受乌帕替尼治疗的第4周，EASI、ADCT、PP-NRS和IGA均迅速下降，并且这种改善持续到了治疗的第48周。在第48周时，15mg组的EASI 75、EASI 90和EASI 100的达标率分别为63.5%、30.2%和7.9%，而30mg组则分别达到了77.4%、54.8%和3.2%。尽管痤疮和带状疱疹较为常见，但研究期间未发生任何严重不良事件。

　　综上所述，在真实临床实践中，乌帕替尼对于中重度特应性皮炎患者长达48周的治疗是有效的，且耐受性良好。

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