乌帕替尼Upadacitinib对特应性皮炎患者的快速疗效

　　特应性皮炎（AD）以剧烈瘙痒和其他对生活质量（QoL）有负面影响的症状为特征。本研究旨在评估乌帕替尼单一疗法在16周内对中重度特应性皮炎的成人和青少年患者报告结局（PRO）的影响。

　　我们评估了瘙痒（采用最严重瘙痒数字评定量表[WP-NRS]和SCORing特应性皮炎[SCORAD]）、皮肤疼痛和症状严重程度（使用AD症状量表）、症状频率（通过面向患者的湿疹测量）、睡眠（采用AD影响量表[ADerm-IS]和SCORAD）、日常活动和情绪状态（使用ADerm-IS）、生活质量（通过皮肤科生活质量指数[DLQI]和儿童DLQI）、心理健康（利用医院焦虑和抑郁量表）以及患者印象（包括患者总体印象的严重程度、患者对变化的总体印象以及患者对治疗的总体印象）。

　　研究共分析了1683名患者的数据（乌帕替尼15mg组，n=557；乌帕替尼30mg组，n=567；安慰剂组，n=559）。与安慰剂组相比，接受乌帕替尼治疗的患者在第1周就显示出更高的瘙痒改善率（WP-NRS改善≥4分）（乌帕替尼15mg组，11.2%；乌帕替尼30mg组，17.7%；安慰剂组，0.5%；P<0.001），且这种缓解持续到第16周（乌帕替尼15mg组，47.1%；乌帕替尼30mg组，59.8%；安慰剂组，10.4%；P<0.001）。在评估皮肤疼痛/症状、睡眠、日常活动、生活质量、情绪状态、心理健康以及患者对疾病严重程度和治疗的印象方面，PRO也显示出类似的改善。这些反应通常迅速出现改善（1-2周内），在第4-6周有所增加，并在第16周保持稳定。

　　与安慰剂相比，每日一次口服乌帕替尼单药治疗可显著提高PRO的缓解率。乌帕替尼治疗可快速且持续改善中度至重度特应性皮炎的成人和青少年的症状负担和生活质量的PRO指标。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。