司美替尼国内上市了吗？什么时候能买到？

　　司美替尼（selumetinib）是FDA批准的首个用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）中无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的药物。该药物属于MEK（丝裂原激活蛋白激酶）1和2的选择性抑制剂，通过阻断MEK的活性，进而抑制ERK的磷酸化，从而减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。

　　在SPRINT Stratum 1试验中，司美替尼（selumetinib）显示出了66%的客观缓解率，即部分缓解（PN体积减少至少20%）的患者百分比，且所有参与试验的患者均出现部分缓解，其中82%的患者缓解持续超过12个月。

　　然而，司美替尼（selumetinib）也存在一些不良反应，包括胃肠道和皮肤不良事件等，需要定期监测心脏和眼功能。此外，其给药条件可能受到限制，因为要求患者在服用该药物之前禁食2小时和服用后1小时，且对于无法打开并吞下整个胶囊的儿童患者，存在窒息风险。

　　除了药物治疗外，对于NF1的PN，手术也是一种可能的治疗选择，但手术可能存在风险和并发症，如神经麻痹、疼痛和言语问题等，且PN可能会复发。因此，在决定治疗方案时，需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。

　　司美替尼胶囊在国内已上市，国内首个且唯一获批的Ⅰ型神经纤维瘤病治疗药物。适应症为治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病儿童患者。

　　司美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。