度伐利尤单抗作为III期非小细胞肺癌患者放化疗后的巩固治疗研究

　　度伐利尤单抗作为III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者放化疗后的巩固治疗研究是一项重要的临床进展。目前，无法切除的III期非小细胞肺癌患者约占肺癌患者的30%，标准治疗通常为铂类化疗联合放疗。然而，大多数患者在治疗后会复发，中位无进展生存期仅为8-9个月，5年生存率约为13-20%。

　　PACIFIC试验是一项随机对照试验，其结果表明，在化疗和放疗后使用度伐利尤单抗可以显著改善无法切除的III期非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。因此，度伐利尤单抗已成为这一人群的新标准治疗。

　　关于度伐利尤单抗的研究方法，该研究采用了回顾性队列研究，纳入了包括2011年1月1日或之后诊断的无法切除的III期NSCLC患者。研究分为接受度伐利尤单抗组和不接受度伐利尤单抗组，主要终点为第一次后续治疗或死亡的时间，以及远处转移或死亡的时间。

　　在疗效方面，度伐利尤单抗组的中位无进展生存期和总生存期均显著优于未接受度伐利尤单抗组。具体而言，度伐利尤单抗组的24个月无进展生存率为44.4%，总生存率为71.5%，而未接受度伐利尤单抗组的相应指标分别为8.8%和41.0%。这一结果证明了度伐利尤单抗在巩固治疗中的显著效果。

　　在安全性分析方面，虽然度伐利尤单抗治疗过程中报告了一些不良事件（AEs），如疼痛、肺炎和食道炎等，但整体而言，度伐利尤单抗的安全性良好。肺炎是度伐利尤单抗治疗中最常见的不良事件之一，但其发生率低于亚洲患者通常观察到的发生率，并且停药率也较低。这一结果支持度伐利尤单抗在不可切除III期NSCLC患者中的使用。

　　综上所述，度伐利尤单抗作为III期非小细胞肺癌患者放化疗后的巩固治疗具有显著的疗效和良好的安全性。研究结果支持将度伐利尤单抗作为不可切除III期NSCLC患者接受放化疗后的标准治疗。

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