Breyanzi治疗滤泡性淋巴瘤取得了重要进展

　　百时美施贵宝的CD19定向CAR T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在治疗滤泡性淋巴瘤（FL）方面取得了重要的进展。该疗法已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，为那些患有复发或难治性FL的成年患者提供了新的治疗选择。

　　FL作为一种常见的非霍奇金淋巴瘤类型，占所有病例的30%。尽管有了一些治疗进展，但患者在一线治疗后经常复发，且每次复发后预后都会恶化。因此，对于能够提供持久、完全缓解的治疗选择的需求一直未得到满足。

　　Breyanzi疗法的核心在于使用患者自身的T细胞，通过基因重组使其成为CAR T细胞，然后作为一次性治疗通过输注进入患者体内。这种个性化的治疗方法利用了患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，具有高度的针对性和有效性。

　　FDA对Breyanzi的加速批准是基于中期TRANSCEND FL研究的积极结果。该研究表明，在三线及以上治疗环境中，接受Breyanzi治疗的患者总体缓解率达到了95.7%，完全缓解率为73.4%。同时，超过80%的应答者在12个月时仍保持应答，77%在18个月时仍保持应答，这显示了该疗法持久的疗效。

　　总之，Breyanzi的批准为FL患者带来了新的治疗希望，尤其是在那些已经接受过多种治疗但病情仍然难以控制的患者中。

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