Imdelltra /tarlatamab-dlle)使用警告和注意事项

　　细胞因子释放综合征 (CRS):Imdelltra可能引发CRS，包括严重或危及生命的反应。在接受治疗的患者中，有高达55%的人出现了CRS，其中大部分是1级和2级反应，但也有少数出现了更严重的3级和4级反应。

　　CRS的临床表现包括发热、低血压等，且可能伴随心功能障碍等潜在危及生命的并发症。

　　应按照推荐的逐步剂量给药，并在适当配备的医疗保健机构中使用，以确保能及时处理CRS。

　　神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS):Imdelltra可导致严重神经毒性。在接受治疗的患者中，有近一半出现了神经系统毒性反应，其中包括ICANS。

　　ICANS可能与CRS同时发生，或者在CRS消退后独立出现，其症状包括精神错乱、意识水平低下等。

　　患者在出现神经系统症状时应避免从事危险活动。

　　血细胞减少症:Imdelltra可能导致血细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。

　　在接受治疗的患者中，有一定比例出现了这些血细胞减少的情况，部分患者的情况较为严重。

　　治疗期间应定期监测患者的血细胞计数。

　　感染:Imdelltra可能增加患者发生严重感染的风险，包括机会性感染。

　　在汇总的安全数据中，超过五分之二的患者出现了感染，其中部分患者的情况较为严重。

　　应密切监测患者的感染症状，并及时治疗。

　　肝毒性:Imdelltra可能引起肝毒性，表现为ALT、AST和胆红素的升高。

　　在接受治疗的患者中，有相当比例的人出现了这些肝酶的升高。

　　治疗前应检查患者的肝功能，并在治疗期间定期监测。

　　过敏反应:Imdelltra可能引发严重的过敏反应，包括皮疹和支气管痉挛等症状。

　　应在治疗期间密切监测患者的过敏反应，并根据需要进行适当治疗。

　　胚胎-胎儿毒性:由于Imdelltra的作用机制，孕妇使用可能对胎儿造成伤害。

　　建议有生育潜力的女性在治疗期间及停药后一段时间内采取有效的避孕措施。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。