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研究显示长效生物制剂depemokimab可减少严重哮喘发作时间：2024-05-23 葛兰素史克(GSK)分享了其“超长效”生物制剂depemokimab在治疗严重哮喘患者中的两项后期研究的积极结果。
3期SWIFT-1和SWIFT-2试验一直在评估该研究生物制剂在患有严重肺部疾病和以血液嗜酸性粒细胞计数为特征的2型炎症的成人和青少年中的有效性和安全性。 患者被随机接受depemokimab或安慰剂治疗，此外还接受中剂量至高剂量吸入皮质类固醇和至少一种控制器的标准护理治疗。 这两项研究均达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受depemokimab治疗的患者在52周内临床显着恶化的年化发生率降低。 严重哮喘是一种症状更难以控制的哮喘。超过80%的严重哮喘患者的病情是由2型炎症引起的。 Depemokimab的设计允许六个月的给药间隔，对白细胞介素5具有结合亲和力和高效力，白细胞介素5是2型炎症中的关键蛋白，可导致哮喘严重恶化。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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