abrocitinib以及upadacitinib在缓解特应性皮炎儿童患者症状方面的有效性

　　关于abrocitinib以及upadacitinib在缓解特应性皮炎儿童患者症状方面的有效性，以下提供详细的试验研究数据支持：

　　Abrocitinib（阿布昔替尼）

　　FDA批准情况：

　　美国FDA已批准abrocitinib用于治疗对其它系统治疗药物应答不佳或不适宜上述治疗的难治性中度至重度特应性皮炎青少年（12至<18岁）患者。

　　JADE TEEN研究数据：

　　这是一项3期随机双盲安慰剂对照临床试验，共入组285名患者。

　　研究结果显示，在第12周时，abrocitinib 100mg组有39%的患者，200mg组有46%的患者达到了IGA 0或1的有效率，相比之下，安慰剂组只有24%的患者达到这一标准。

　　在EASI-75反应率方面，100mg组为64%，200mg组为71%，而安慰剂组为41%。

　　安全性数据：

　　在迄今为止的试验中，abrocitinib显示出与安慰剂相比一致的安全性，没有报道严重的副作用。

　　Upadacitinib（乌帕替尼）

　　疗效数据：

　　临床研究表明，乌帕替尼能够显著减轻特应性皮炎患者的症状，包括瘙痒、炎症、红斑等。

　　在一项长期追踪研究中，乌帕替尼能够持续有效地控制特应性皮炎的症状，减少复发率。

　　安全性与耐受性：

　　乌帕替尼显示出较好的安全性和耐受性，多数不良反应为轻度，如头痛、恶心等，并不会导致严重的副作用。

　　患者生活质量提高：

　　通过减轻瘙痒、红斑和炎症等不适感，乌帕替尼有望提高患者的生活质量。

　　综上所述，根据临床试验数据，abrocitinib和upadacitinib均能有效缓解特应性皮炎儿童患者的症状，并显示出良好的安全性和耐受性。然而，具体用药方案还需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。