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Cometriq卡博替尼用法用量时间:2024-06-11 通用名:卡博替尼 s-苹果酸盐 80mg;卡博替尼 s-苹果酸盐 20mg 药物剂型:胶囊 药物类别:多激酶抑制剂、VEGF/VEGFR 抑制剂 推荐剂量: · COMETRIQ的推荐日剂量为140mg,需每日一次,空腹服用,直至疾病出现进展或产生不可接受的毒性反应。患者在服用COMETRIQ前至少2小时和服用后至少1小时内应避免进食。 · 应整粒吞服COMETRIQ胶囊,不要打开胶囊。 · 如若漏服,请在下次服药前的12小时内补服。 · 服用COMETRIQ时,请避免摄入会抑制细胞色素P450的食物(如葡萄柚、葡萄柚汁)或营养补充剂。 针对不良反应的剂量调整: · 若出现NCI CTCAE 4级血液学不良反应、3级或以上非血液学不良反应、无法耐受的2级不良反应或颌骨坏死,请暂停服用COMETRIQ。 · 不良反应缓解或改善后(即恢复至基线或缓解至1级),请按照以下方式减少剂量: · 先前每日服用140mg的,减至每日100mg。 · 先前每日服用100mg的,减至每日60mg。 · 先前每日服用60mg的,如能耐受则维持60mg,否则请停止服用COMETRIQ。 永久停药的情况: · 出现胃肠道穿孔或4级瘘。 · 严重出血。 · 需要医疗干预的急性心肌梗塞或动脉、静脉血栓栓塞事件。 · 肾病综合征。 · 抗高血压治疗无法控制的严重高血压或4级高血压。 · 可逆性后部白质脑病综合征。 与强CYP3A4抑制剂联合用药的剂量调整: · 将每日COMETRIQ剂量减少40mg(例如,从每日140mg减至100mg,或从每日100mg减至60mg)。停用强抑制剂后2至3天,恢复使用CYP3A4抑制剂之前的剂量。 与强CYP3A4诱导剂联合用药的剂量调整: · 根据耐受情况,将每日COMETRIQ剂量增加40mg(例如,从每日140mg增至180mg,或从每日100mg增至140mg)。停用强诱导剂后2至3天,恢复使用CYP3A4诱导剂之前的剂量。COMETRIQ的每日剂量不应超过180mg。 肝损伤患者的剂量调整: 对于轻度至中度肝损伤患者,COMETRIQ的推荐起始剂量是80mg。 与强 CYP3A4 抑制剂联合用药的剂量调整 将每日 CABOMETYX 剂量减少 20 mg(例如,在 BSA 小于 1.2 m 2的儿科患者中,从 60 mg 每日至 40 mg 或从 40 mg 每日至 20 mg 或从 20 mg 每日至隔日 20 mg )。停止强效抑制剂后2至3天恢复开始强效CYP3A4抑制剂之前使用的剂量。 与强 CYP3A4 诱导剂联合给药的剂量修改 根据耐受,将每日 CABOMETYX 剂量增加 20 mg (例如,从 60 mg 至 80 mg 每日或从 40 mg 至 60 mg 每日)。停止强诱导剂后 2 至 3 天,恢复开始强 CYP3A4 诱导剂之前使用的剂量。不要超过每日剂量80 mg 。 肝损伤患者的剂量调整 在有中度肝受损(Child-Pugh B)患者中减低卡博替尼起始剂量60 mg每天至40 mg每天或40 mg每天至20 mg每天(对于BSA小于1.2 m 2的儿科患者) 。 不要将卡博替尼与食物一起给药。进食前至少1小时或进食后至少2小时给药。 · 吞服整个 CABOMETYX 片剂。不要压碎 CABOMETYX 片剂。 · 下次服药后 12 小时内请勿漏服。 对于服用已知强烈诱导或抑制 CYP3A4 的药物的患者和对于有中度肝受损患者修改 CABOMETYX 剂量。
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