乌帕替尼在中重度活动性UC患者的治疗中显示出显著的疗效

　　根乌帕替尼对中重度活动性UC患者长期治疗目标的实现。

　　复合终点的达成情况：

　　在诱导治疗的第8周，与安慰剂相比，乌帕替尼组的患者达到复合终点的比例显著更高（6.4% vs. 0.9%，P<0.001）。

　　在维持治疗的第52周，对于在维持治疗第0周已达到复合终点的患者，乌帕替尼30mg QD和15mg QD组维持复合终点的比例分别为42.1%和23.5%，显著高于安慰剂组的22.2%。

　　对于第0周未达到复合终点的患者，在维持治疗的第52周，乌帕替尼30mg QD和15mg QD组分别有16.2%和12.3%的患者达到复合终点，而安慰剂组仅有2.9%。

　　不同剂量的效果比较：

　　在维持治疗的第52周，对于诱导治疗应答者，乌帕替尼30mg QD治疗的患者中有18.3%达到复合终点，而乌帕替尼15mg QD为13.1%，安慰剂仅为4.5%。这表明高剂量的乌帕替尼（30mg QD）相较于低剂量（15mg QD）更能使患者达到长期目标。

　　总体效果：

　　这项事后分析显示，乌帕替尼治疗能够使部分患者在一年内实现并维持达标治疗的长期目标。这体现在达到复合终点的患者比例上，无论是对于初始已达到复合终点的患者还是未达到的患者，乌帕替尼治疗组的表现均优于安慰剂组。

　　乌帕替尼在中重度活动性UC患者的治疗中显示出显著的疗效，能够帮助患者实现并维持长期治疗目标。且高剂量的乌帕替尼（30mg QD）相较于低剂量（15mg QD）在达成复合终点方面表现出更好的效果。

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