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乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期效果有哪些?安全性如何?时间:2024-06-13 根据Rising Up这一Ⅲ期研究的结果,乌帕替尼用于特应性皮炎的长期(3年)治疗具有显著的疗效和良好的安全性。以下是对该研究结果的详细归纳: 疗效方面: 皮肤症状改善: EASI评分:经过3年的连续治疗,接受乌帕替尼治疗的患者中,达到EASI 75(湿疹面积和严重程度指数改善75%以上)的患者比例分别为72.7%(15mg组)和77.0%(30mg组);达到EASI 90的患者比例为40.3%(15mg组)和59.5%(30mg组)。 vIGA-AD 0/1应答率:在3年治疗结束时,分别有39.0%(15mg组)和50.0%(30mg组)的患者达到vIGA-AD 0/1(清除/几乎清除)。 瘙痒症状缓解: 对于基线WP-NRS评分≥4分的患者,接受乌帕替尼治疗后,分别有51.3%(15mg组)和55.4%(30mg组)的患者在第160周时WP-NRS评分改善≥4分,表明瘙痒症状得到显著缓解。 减少TCS使用: 与安慰剂相比,接受乌帕替尼治疗的患者在研究期间未联合使用TCS(外用糖皮质激素)治疗的平均天数比例更高。接受乌帕替尼30mg的患者通常比接受15mg的患者更少使用TCS。 安全性方面: 到第160周时,虽然乌帕替尼30mg的总体不良事件的长期发生率高于乌帕替尼15mg,但严重不良事件、可能与研究药物相关的不良事件、导致停药的不良事件以及特殊关注的不良事件的发生率都普遍较低。 综上所述,乌帕替尼在中度至重度特应性皮炎患者的长期(3年)治疗中表现出良好的疗效和安全性。皮肤症状得到显著改善,瘙痒症状得到缓解,并且减少了对外用糖皮质激素的依赖。因此,乌帕替尼对中重度特应性皮炎患者的长期治疗具有良好的获益风险比。 乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |