仑伐替尼联合PD-1单克隆抗体及介入治疗对中期肝细胞癌的疗效观察

　　本研究旨在探究仑伐替尼联合程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体以及介入治疗在中期肝细胞癌治疗中的疗效与安全性。

　　我们回顾性分析了93例中、晚期肝细胞癌患者的治疗数据。其中，43例患者作为对照组，接受了仑伐替尼联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）的治疗；而另外50例患者作为研究组，则在此基础上加用了PD-1单克隆抗体。我们评估了两组患者的治疗效果、肿瘤标志物（包括癌胚抗原[CEA]、甲胎蛋白[AFP]、α-L-岩藻糖苷酶[AFU]、碳水化合物抗原199[CA199]）的变化、免疫反应指数（如CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比率）、相关细胞因子（血管内皮生长因子[VEGF]、基质金属蛋白酶-9[MMP-9]、碱性成纤维细胞生长因子[aFGF]、酸性成纤维细胞生长因子[bFGF]）的水平变化，以及患者的生活质量（采用癌症患者生活质量评估量表[QOL-LC]进行评分）。同时，我们还记录了不良反应的发生情况和患者的生存率。

　　结果显示，研究组的治疗总有效率显著高于对照组（74.00%对比53.49%，P<0.05）。治疗后，两组患者的CEA、AFP、AFU、CA199、CD8+、VEGF、MMP-9、aFGF和bFGF水平均有所降低，但研究组降低更为显著。与此同时，研究组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比率和QOL-LC评分均显著高于对照组（P<0.05）。在不良反应方面，两组的发生率相似（27.91%对比26.00%，p>0.05）。此外，研究组的1年、2年和3年生存率均明显高于对照组（P<0.05）。

　　综上所述，仑伐替尼联合PD-1单克隆抗体及介入治疗在中期肝细胞癌中展现出了显著的治疗效果。该方案不仅能够有效降低肿瘤标志物水平、增强患者的免疫功能、调节相关细胞因子水平，还能显著提高患者的生活质量，且不会增加不良反应的风险。更重要的是，这种综合治疗模式有助于提高患者的生存率，为肝细胞癌患者带来了更好的预后。

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