仑伐替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂在肝细胞癌治疗中的疗效与安全性评估

　　近期一项研究深入探讨了仑伐替尼与程序性死亡蛋白1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂联合使用在肝细胞癌（HCC）治疗中的效果。该研究综合分析了临床生存指标、不良反应以及治疗的安全性。

　　研究结果显示，仑伐替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及部分缓解（PR）情况均显著优于仑伐替尼单药治疗组。具体来说，联合治疗的ORR（OR，3.36；95% CI，2.13-5.30；P<0.001）、DCR（OR，1.62；95% CI，1.03-2.57；P=0.038）以及PR（OR，3.81；95% CI，2.17-6.70；P<0.001）均呈现出较高的统计学差异。

　　在亚组分析中，仑伐替尼与纳武单抗的联合使用在DCR方面表现出显著优势（OR，2.20；95% CI，1.07-4.51；P=0.032），相较于仑伐替尼单药治疗有明显提升。然而，仑伐替尼与卡瑞利珠单抗的联合使用并未显示出与仑伐替尼单药治疗之间的显著差异。值得注意的是，无论是联合治疗还是单药治疗，在完全缓解、疾病稳定、疾病进展以及不良事件发生率方面均未发现显著差异。

　　当前，仑伐替尼与纳武单抗的联合疗法被视为提高HCC患者DCR的有效手段。同时，该研究也证实，与仑伐替尼单药治疗相比，联合疗法在改善ORR（尤其是PR）和DCR方面表现出显著优势。

　　重要的是，研究还发现，联合治疗与仑伐替尼单药治疗在不良反应发生率上并无显著差异，这表明联合疗法在提升疗效的同时，并未增加患者的不良反应风险，从而进一步证实了其安全性和可行性。

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