伏罗尼布Vorolanib联合依维莫司在转移性肾细胞癌二线治疗中的应用

　　伏罗尼布Vorolanib是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体。近期，一项研究对伏罗尼布Vorolanib与依维莫司联合用药，以及单独使用这两种药物，在转移性肾细胞癌（RCC）患者二线治疗中的效果进行了评估。

　　该研究纳入了既往接受过一种VEGFR-TKI治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者，他们被随机分为三组（1:1:1），分别接受伏罗尼布Vorolanib和依维莫司的联合治疗、伏罗尼布Vorolanib单一治疗以及依维莫司单一治疗。值得注意的是，脑转移的患者被排除在研究之外。研究的主要终点是由独立审查委员会根据实体瘤疗效评估标准v1.1判定的无进展生存期（PFS）。

　　研究共招募了399名患者，每组133名。与依维莫司组相比，联合治疗组在PFS方面表现出显著的改善（10.0个月对比6.4个月；风险比为0.70；P=0.0171）。而伏罗尼布Vorolanib组和依维莫司组在PFS方面则表现相似（中位时间均为6.4个月；风险比为0.94；P=0.6856）。此外，联合治疗组的客观缓解率明显高于依维莫司组（24.8%对比8.3%；P=0.0003），而伏罗尼布Vorolanib组和依维莫司组之间则无显著差异（10.5%对比8.3%；P=0.5278）。总生存数据目前尚未成熟。在安全性方面，联合治疗组、伏罗尼布Vorolanib组和依维莫司组分别发生了72.2%、39.1%和53.0%的3级或以上的治疗相关不良事件。

　　综上所述，对于VEGFR-TKI治疗后癌症出现进展的晚期或转移性肾细胞癌患者，在依维莫司治疗基础上加入伏罗尼布Vorolanib作为二线治疗方案，相较于单独使用依维莫司，能够提供更优的客观缓解率和PFS，且其安全性在可控范围内。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】