阿法替尼与奥希替尼联合疗法在奥希替尼耐药的非小细胞肺癌中的应用，阿法替尼仿制药在哪里上市

　　克服奥希替尼的获得性耐药仍是治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临的主要难题。本研究旨在探讨阿法替尼和奥希替尼联合疗法对于奥希替尼获得性耐药患者的治疗安全性与有效性。

　　研究纳入了在接受奥希替尼治疗后病情出现进展的晚期EGFR阳性非小细胞肺癌患者，并对他们实施了阿法替尼与奥希替尼的联合治疗方案。研究的主要目标是确定这一联合疗法的最大耐受剂量（MTD）。参与研究的患者被给予三种不同剂量的阿法替尼（1级为20毫克，2级为30毫克，3级为40毫克），同时联合使用标准剂量的奥希替尼（80毫克，每日一次）。

　　共有13名患者参与了本研究。研究结果显示，最大耐受剂量为30毫克的阿法替尼联合每日一次80毫克的奥希替尼。

　　在治疗过程中，最常见的不良事件包括腹泻（76.9%）、贫血（76.9%）和皮疹（69.2%）。综合考量治疗期间的毒性特征后，研究团队建议阿法替尼的每日推荐口服剂量为20毫克，同时奥希替尼的剂量维持在80毫克。

　　在所有可评估的患者中（n=12），缓解率达到了7.7%，而疾病控制率则为46.2%。

　　研究结果表明，奥希替尼和阿法替尼的联合疗法是可耐受的；然而，在奥希替尼耐药的患者中，阿法替尼与奥希替尼的联合使用可能仅具有有限的协同作用。

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