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伊布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的疗效观察,伊布替尼仿制药价格多少时间:2024-07-03 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型,其特点是随时间推移往往会产生化疗耐药性。鉴于伊布替尼和来那度胺的独特作用机制,它们与抗CD20免疫疗法的结合成为了一种富有策略性的治疗探索。 在本研究中,我们纳入了25名复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。这些患者接受了利妥昔单抗联合递增剂量的来那度胺(第1-21天给药)和伊布替尼560mg(连续28天给药)的治疗方案,治疗周期为28天。研究结果显示,来那度胺的最大耐受剂量(MTD)为20mg。 在安全性方面,最常见的3级或以上不良事件包括皮疹(占32%)和中性粒细胞减少性发热(占24%)。在疗效方面,最佳的总缓解率(ORR)达到了88%,完全缓解(CR)率更是高达83%。中位缓解持续时间(DOR)为36.92个月(95%置信区间为33.77至51.37个月)。值得一提的是,即使在难治性患者或具有高风险特征(如母细胞变异、TP53突变、Ki-67>30%)的患者中,该治疗方案也展现出了显著的缓解效果。 综上所述,R2I(利妥昔单抗、来那度胺和伊布替尼)联合治疗方案对于复发/难治性套细胞淋巴瘤患者而言是安全且可耐受的,并显示出令人鼓舞的疗效。 伊布替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |