EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌初治患者在阿法替尼Afatinib和贝伐珠单抗联合治疗后的生存率研究

　　在一项I期临床研究中，阿法替尼Afatinib与贝伐单抗的联合疗法在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中展现出了良好的耐受性和治疗效果。本研究旨在报告这些患者接受联合治疗后的2年无进展生存期、总生存期以及治疗的安全性。

　　研究纳入了EGFR突变的晚期非小细胞肺癌初治患者。其中一组患者接受每天40mg的阿法替尼Afatinib治疗，并联合每3周15mg/kg的贝伐单抗（标记为0级），持续治疗直至疾病进展或出现严重毒性反应。另一组患者则接受每天30mg的阿法替尼Afatinib和相同剂量的贝伐单抗治疗（标记为1级）。本研究的主要终点是剂量限制毒性，而次要终点则包括长期无进展生存期、总生存期以及治疗的耐受性。生存率的估算采用了Kaplan-Meier方法。

　　本研究共纳入了19名患者（0级：5名；1级：14名）。截至数据收集截止日期，共有7名患者仍在接受治疗中，而12名患者因疾病进展（n=5）或毒性反应（n=7）而停止治疗。中位无进展生存期（PFS）达到24.2个月，但中位总生存期尚未达到。所有患者均出现了不同程度的不良反应，其中腹泻和皮疹是较为常见且被视为严重不良事件（3级）的反应。在疾病进展后，两名患者被检测出继发了EGFR T790M突变。

　　通过长期随访观察，阿法替尼Afatinib联合贝伐珠单抗的治疗方案可能会改善EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的生存结果，展现出一定的治疗前景。

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