经动脉化疗栓塞联合仑伐替尼Lenvatinib治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性研究，仿制药怎么买

　　经动脉化疗栓塞（TACE）联合仑伐替尼Lenvatinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性一直备受关注。为了评估这一联合治疗方案的有效性和安全性，我们进行了一项荟萃分析。

　　本次分析共纳入了18项研究，涉及1855名患者。荟萃分析结果显示，与单独使用TACE或仑伐替尼Lenvatinib相比，TACE联合仑伐替尼Lenvatinib治疗显著提高了客观缓解率（ORR）（比值比[OR] = 3.25，95%置信区间[CI]：2.46-4.31；另一数据集OR = 3.55，95%CI：2.53-4.97）和疾病控制率（DCR）（OR = 3.27，95%CI：2.44-4.38；另一数据集OR = 3.45，95%CI：2.28-5.24）。同时，该联合治疗方案也显著提高了12个月（OR = 3.43，95%CI：2.08-5.65；另一数据集OR = 2.78，95%CI：1.90-4.05）和18个月（OR = 2.97，95%CI：1.77-5.00；另一数据集OR = 2.62，95%CI：1.54-4.47）的无进展生存期（PFS）率，以及12个月（OR = 2.34，95%CI：1.53-3.58；另一数据集OR = 3.64，95%CI：2.65-5.01）和18个月（OR = 2.27，95%CI：1.48-3.48；另一数据集OR = 3.23，95%CI：2.33-4.48）的总生存期（OS）率。

　　此外，实验组患者的血清甲胎蛋白（AFP）水平（标准均差[SMD] = 1.22，95%CI：0.67-1.78）和血管内皮生长因子（VEGF）水平（SMD = 1.27，95%CI：0.87-1.67）的降低程度也显著高于对照组。然而，在药物不良事件方面，实验组患者≥3级高血压、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶升高的发生率高于对照组（P < .05），这提示我们在使用这一联合治疗方案时需要谨慎权衡疗效与风险。

　　综上所述，与单独使用TACE或仑伐替尼Lenvatinib相比，TACE联合仑伐替尼Lenvatinib治疗晚期肝细胞癌患者取得了显著的疗效。然而，在临床应用中，我们需要谨慎权衡疗效与风险，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。”

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