艾曲泊帕联合双醋瑞因对比单独艾曲泊帕治疗慢性免疫性血小板减少症患者的疗效与安全性研究，仿制药最新消息

　　本研究旨在比较艾曲泊帕联合双醋瑞因与单独艾曲泊帕治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效和安全性，特别是针对那些先前对全剂量艾曲泊帕治疗14天无反应的患者。

　　患者按1:1的比例随机分配至艾曲泊帕加双醋瑞因组（n=50）或艾曲泊帕单药治疗组（n=52）。研究结果显示，艾曲泊帕加双醋瑞因组的患者总体缓解率显著较高，达到44%（定义为血小板计数等于或高于30×10^9/L，至少是基线血小板计数的两倍，且无出血），而艾曲泊帕单药治疗组的这一比例仅为13%。艾曲泊帕组在第15天达到目标（P = .0009），而联合治疗组中42%的患者达到目标，相比之下，单药治疗组中这一比例在第28天才达到12%（P = .0006）。此外，添加双醋瑞因还显著延长了艾曲泊帕的反应持续时间（P = .0004）。

　　在治疗过程中，联合组最常见的两种不良事件是呼吸道感染和胃肠道反应，而艾曲泊帕组中最常见的是疲劳和呼吸道感染。

　　综上所述，艾曲泊帕联合双醋瑞因的耐受性良好，并且相较于单独艾曲泊帕，能够引发更高的总体缓解率和更长的缓解持续时间。这一联合疗法为那些对全剂量艾曲泊帕治疗14天无反应的慢性免疫性血小板减少症患者提供了一种有效的挽救疗法，有望恢复他们的健康活力。

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