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瑞戈非尼单药或联合免疫检查点抑制剂治疗转移性结直肠癌的后期效果如何?仿制药怎么买时间:2024-07-25 一项真实世界研究评估了瑞戈非尼单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗在中国转移性结直肠癌(mCRC)患者中的疗效和安全性。 该研究分析了接受含瑞戈非尼方案作为三线及以上治疗的转移性结直肠癌患者,共有537名患者入组,中位年龄为61岁。其中,376名患者接受瑞戈非尼单药治疗,而245名患者则接受瑞戈非尼联合免疫检查点抑制剂治疗。两组患者在基线时的临床病理特征基本保持平衡。 在接受瑞戈非尼单药治疗或联合治疗的患者中,无进展生存期(PFS)并未显示出显著差异(3.8个月与5.5个月,p=0.170)。然而,与接受瑞戈非尼单药治疗的患者相比,接受联合治疗的患者的总生存期(OS)显著更长(13.5个月与10.0个月,p=0.001)。在多变量分析中,治疗方案和瑞戈非尼的剂量被确定为重要的预后因素。与单一疗法相比,接受联合疗法的KRAS突变体患者和未接受过抗血管生成治疗的亚组在PFS和OS方面均取得了显著的益处。同时,接受联合治疗的患者中,与治疗相关的不良事件并未明显增加。 综上所述,瑞戈非尼加免疫检查点抑制剂已成为现实世界中转移性结直肠癌后期治疗的一种广泛采用的策略。与单独使用瑞戈非尼相比,联合疗法能够显著延长患者的总生存期,并且在中国患者中的安全性可控。 瑞戈非尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |