体重指数对接受一线仑伐替尼或阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的不可切除肝细胞癌患者预后的影响研究，仑伐替尼仿制药怎么买

　　长远来看，超重被视为一般人群的负面预后因素。然而，在晚期肿瘤患者中，体重指数（BMI）的短期作用尚待明确。为此，一项研究深入探讨了BMI体重等级在受肝细胞癌（HCC）影响，并接受阿替利珠单抗（Atezolizumab）加贝伐珠单抗或仑伐替尼（Lenvatinib）作为一线治疗的患者大样本中的作用。

　　该研究纳入了连续受BCLC-C和BCLC-B期肝细胞癌影响的患者，这些患者均接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗或仑伐替尼作为一线治疗方案。依据体重指数，研究人群被划分为体重不足、体重正常和体重超重三组。该研究的主要目标是评估BMI对晚期或中度肝细胞癌患者的预后和预测影响。

　　研究共分析了1292名连续肝细胞癌患者。其中，466名患者（36%）接受了仑伐替尼治疗，而826名患者（64%）则接受了阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗。在阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗组中，510名患者（62%）体重正常，52名患者（6%）体重不足，264名患者（32%）体重超重。在总生存期（OS）的单变量分析中，与体重正常的患者相比，体重不足的患者OS显著缩短，而体重正常与超重之间则未发现显著差异。多变量分析进一步证实，与体重正常的患者相比，体重不足的患者OS显著缩短（风险比[HR]：1.7；95%置信区间[CI]：1.0-2.8；p = .0323）。

　　在仑伐替尼治疗组中，26名患者（5.6%）被归类为体重不足，256名患者（54.9%）被归类为体重正常，184名患者（39.5%）被归类为体重超重。然而，在OS的单变量分析中，无论是体重正常与体重不足之间，还是体重正常与超重之间，均未发现显著差异，这一结果在多变量分析中也得到了验证。

　　综上所述，该分析强调了BMI在接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗的晚期肝细胞癌患者队列中的预后作用，而低BMI在接受仑伐替尼治疗的患者中则未表现出明显的预后影响。这一发现为临床医生在制定个性化治疗方案时提供了重要的参考依据。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。