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达雷妥尤单抗方案治疗复发/难治性急性白血病的临床疗效研究时间:2024-07-31 复发/难治性急性白血病(R/R-AL)是一类缓解率低、生存期短、预后不佳的疾病。由于缺乏标准化的有效治疗方案,其治疗仍然充满挑战。因此,探索新的治疗方法显得尤为迫切。CD38在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中均有表达,这为靶向治疗提供了新的思路。Daratumumab,作为一种人源化抗CD38单克隆抗体,原本用于治疗多发性骨髓瘤,但据报道其在复发/难治性急性白血病的治疗中也表现出安全有效的特性。 本研究纳入了10例接受以达雷妥尤单抗为基础的挽救方案治疗的成人R/R-AL患者的临床资料。其中,包括7例AML病例和3例ALL病例。研究结果显示,7名(70%)患者对治疗有反应,其中6名(60%)实现完全缓解(CR),1名(10%)实现部分缓解(PR)。在7名应答者中,有3名患者接受了同种异体干细胞移植(ASCT),其中1名患者甚至接受了第二次ASCT。特别值得一提的是,在5名既往接受过维奈托克治疗的R/R-AML患者中,有3名患者在接受维奈托克联合达雷妥尤单抗的重新治疗后取得了治疗反应,其中2名实现CR,1名实现PR。 本研究的中位随访时间为6.15个月(范围0.9-21个月)。在随访期间,12个月时的总生存率和无事件生存率分别为68.6%和40.0%。主要不良事件包括3级发热性中性粒细胞减少症(发生率为20%)和3级血液学毒性(发生率为60%)。 综上所述,基于达雷妥尤单抗的挽救方案为复发/难治性急性白血病患者提供了具有可接受耐受性的缓解机会,并为患者创造了桥接ASCT的可能性。这一研究结果为R/R-AL的治疗提供了新的思路和希望。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |