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阿那格雷对未经治疗的原发性血小板增多症患者的疗效与安全性研究，仿制药怎么买时间：2024-08-06 尽管阿那格雷在美国和欧洲广泛用于治疗原发性血小板增多症（ET），但在某些地区尚未获得正式许可。现有文献报道，不同人种间存在CYP1A2的多态性和活性差异，这可能会改变阿那格雷的代谢情况。本研究旨在确定阿那格雷对于未经治疗的原发性血小板增多症患者的最佳剂量，并评估其长期的安全性和有效性。
研究纳入了12名原发性血小板增多症且血小板计数≥80×10(4)/μL的患者。阿那格雷的初始剂量设为0.5mg/天（第1-4周），随后增加至1.0mg/天（第5-8周）。在接下来的维持期（第9-52周）和持续期（第53-104周）内，根据患者的安全数据调整剂量，并维持目标血小板计数在<60×10(4)/μL。通过增加剂量，患者的平均血小板计数有所下降，且11名患者的血小板计数成功维持在目标范围内。 在研究过程中，观察到的不良事件均为轻度或中度，并未导致任何患者停药。这表明阿那格雷对未经治疗的原发性血小板增多症患者具有良好的疗效和安全性。
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