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阿那格雷一线治疗未接受细胞减灭术的原发性血小板增多症患者的疗效和安全性评估,仿制药多少钱一盒

时间:2024-08-06     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  本研究旨在评估阿那格雷在现实环境中对未接受细胞减灭治疗的原发性血小板增多症(ET)患者的疗效和安全性。

  研究纳入了53名接受阿那格雷作为一线治疗的原发性血小板增多症患者,全面分析了患者的特征、抗血小板状态、细胞减灭状态、治疗效果、不良事件、血栓出血事件发生情况、疾病是否进展为骨髓纤维化或急性白血病,以及死亡原因。

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  结果显示,阿那格雷单药治疗使83.0%的患者的血小板计数降至<600×10^9/L。在53名患者中,有32名发生了不良事件,其中心力衰竭患者的不良事件相对稍重;但大多数不良事件是可以忍受的。无论基因突变情况如何,阿那格雷的治疗效果都是一致的。值得注意的是,CALR突变阳性组中贫血这一不良事件的发生率显著较高。对于因治疗无反应或不耐受而引入羟基脲作为阿那格雷替代品或补充治疗的患者,也获得了良好的血小板计数控制。

  综上所述,在未接受细胞减灭术治疗的原发性血小板增多症患者中,阿那格雷作为一线治疗在减少血小板计数方面显示出良好的效果,其安全性与之前的报道基本一致。

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