阿那格雷不同起始方案治疗原发性血小板增多症患者的特征研究，仿制药最新消息

　　本研究旨在确定二线或三线阿那格雷治疗原发性血小板增多症（ET）时的转换方式，评估阿那格雷是否按照产品特性摘要（SPC）建议开始使用，并探讨观察到的不同转换方案与维持治疗、血小板反应或耐受性的关系。

　　这项观察性研究在法国的43个中心进行，纳入了开始二线或三线阿那格雷治疗的高危原发性血小板增多症患者（年龄>60岁和/或有血栓形成史和/或血小板计数>1000×10^9/L），并对他们进行了6个月的监测。

　　共有177名患者入组。其中，52.6%的患者使用了SPC推荐的起始剂量（1mg/d），而41.1%的患者使用了0.5mg/d。在研究期间，77.1%的患者接受了阿那格雷剂量的增加。在6个月的随访中，84.7%的患者（n=144/170）仍在接受阿那格雷治疗，70.6%（n=120/170）的患者实现了血小板反应。

　　研究还发现，与在开始阿那格雷之前停止先前细胞减灭治疗（CRT）的患者（n=77/115，67.0%）相比，在开始阿那格雷后停止先前CRT的患者获得血小板反应的比例更高（n=34/39，87.2%）。此外，阿那格雷起始治疗与SPC一致（n=100/133，75.2%）的患者的血小板反应率较高，而与SPC不一致（n=20/37，54.1%）的患者的血小板反应率则较低。同时，阿那格雷治疗与SPC一致的患者（n=52/133，39.1%）的药物不良反应发生率也低于与SPC不一致的患者（n=25/37，67.6%）。

　　FOX研究首次提供了关于从先前的CRT转换为阿那格雷时所使用方式的全面真实世界数据。研究结果显示，当阿那格雷开始后停止先前的CRT，或当阿那格雷按照SPC建议开始时，观察到最高的血小板反应。同时，安全数据也与SPC相对应。

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