阿那格雷作为原发性血小板增多症高危患者二线治疗的有效性、安全性和耐受性研究

　　原发性血小板增多症（ET）通常通过抗血小板治疗进行管理。欧洲指南建议，对于存在血栓出血事件高风险的原发性血小板增多症患者，应接受细胞减灭治疗（CRT）。其中，羟基脲（HC）是使用最广泛的CRT药物。然而，对于对初始治疗不耐受或难治的患者，治疗选择相对有限。本研究旨在评估阿那格雷作为一线CRT不耐受或难治的原发性血小板增多症高危成人患者的二线治疗选择，探究其有效性、安全性和耐受性。

　　共有53名患者参与了该研究。研究结果显示，67.9%的患者在接受阿那格雷治疗后出现血小板反应（血小板计数降至<60×104/μL），45.3%的患者实现了血小板计数正常化（≤40×104/μL）。血小板计数反应的中位时间为98.5天，血小板计数正常化的中位时间为274.0天。研究期间，患者的平均每日给药剂量为1.9mg。

　　在阿那格雷治疗期间，观察到的最常见不良事件包括贫血、头痛、心悸和腹泻，其中大多数事件的严重程度为轻度或中度。总体而言，阿那格雷在原发性血小板增多症高危患者中的安全性与欧洲产品特性总结相一致。

　　综上所述，该研究表明阿那格雷作为原发性血小板增多症高危患者的二线治疗选择，显示出良好的有效性、安全性和耐受性。

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