羟基脲与阿那格雷联合治疗原发性血小板增多症患者的Xagrid(R)疗效及长期安全性研究，阿那格雷仿制药在哪里上市

　　关于患有原发性血小板增多症（ET）的高危患者中使用细胞减灭联合疗法的现有信息相对有限。本研究旨在评估Xagrid疗效和长期安全性研究中，欧洲原发性血小板增多症高危患者的细胞减灭联合治疗的临床相关性和模式。

　　在3643名患者中，有347名（9.5%）接受了联合治疗。我们每6个月更新一次这些患者的记录数据。在接受联合治疗的347名患者中，304名（87.6%）接受了羟基脲+阿那格雷的组合治疗。在这种组合治疗之前，患者接受的单一疗法主要是羟基脲（n=167，54.9%）和阿那格雷（n=123，40.5%）。

　　当用作既往单一疗法时，羟基脲和阿那格雷的中位每周剂量分别为7000毫克和10.5毫克；而当用作附加治疗时，中位每周剂量分别为3500毫克和7.0毫克。总体而言，在开始羟基脲+阿那格雷组合治疗之前和之后，患者的中位血小板计数分别为581×109/L和411×109/L。

　　在具有配对数据（n=153）的患者中，血小板计数低于400×109/L的患者数量从33例（21.6%）增加到74例（48.4%；P<0.0001）；同时，血小板计数低于600×109/L的患者数量从82例（53.6%）增加到132例（86.3%；P<0.0001）。

　　有158名患者停用了羟基脲+阿那格雷组合治疗：其中76名（48.1%）停止了羟基脲，59名（37.3%）停止了阿那格雷，19名（12.0%）同时停止了两种治疗，4名（2.5%）增加了另一种治疗。停药的最常见原因是不耐受/副作用、缺乏疗效以及治疗策略的调整。

　　综上所述，联合治疗，特别是羟基脲+阿那格雷的组合，被用于约10%的原发性血小板增多症高危患者，这可能是治疗对单一疗法不满意的患者的有效方法。

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