奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR T790M获得性突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效研究，奥希替尼仿制药在哪里上市

　　奥希替尼（Osimertinib）作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已显示出对EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）具有显著疗效。尽管在第一代EGFR-TKI治疗中联合贝伐珠单抗可显著改善初治EGFR突变NSCLC患者的无进展生存期（PFS），但在2期研究WJOG8715L中，奥希替尼联合贝伐珠单抗的组合并未能显示出PFS的延长。

　　为了进一步评估奥希替尼联合贝伐珠单抗作为二线治疗的真实世界疗效，并探讨抗血管生成药物联合奥希替尼治疗策略在既往接受过治疗的、获得性EGFR T790M突变的中国NSCLC患者中的作用，一项相关研究被开展。

　　该研究纳入了42例既往接受EGFR-TKI治疗后出现EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者，其中16例接受奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗，26例仅接受奥希替尼治疗。随后对两组患者的治疗效果进行了详细分析。

　　结果显示，联合治疗组和奥希替尼组的客观缓解率（ORR）分别为43.8%和50.0%（P=0.694），两组之间无显著差异。同时，联合治疗组与奥希替尼组的中位PFS（14.0个月vs 13.0个月，P=0.797）和总生存期（OS）（29.0个月vs 26.0个月，P=0.544）也均未显示出统计学差异。值得注意的是，贝伐珠单抗既往史被确定为PFS（P=0.045）和OS（P=0.023）的独立预测因子。

　　综上所述，该研究表明在奥希替尼治疗中添加贝伐珠单抗并未能在经过治疗的、携带EGFR T790M突变的NSCLC患者中显示出PFS和OS方面的优势。”

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