阿米万他单抗Amivantamab治疗铂后EGFR Ex20ins非小细胞肺癌：患者病情稳定显著

　　阿米万他单抗Amivantamab作为一种EGFR-MET双特异性抗体，是首个获批针对既往接受过铂类化疗后的EGFR Ex20ins非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。在阿米万他单抗Amivantamab获批之前，这一患者群体的预后历史上较差。由于单臂研究中的抗肿瘤活性通常集中于反应者，因此将疾病稳定（SD）患者的结果评估为最佳反应具有重要的临床意义。

　　本研究纳入了114名EGFR Ex20ins铂后非小细胞肺癌患者，评估了他们的部分或完全反应（PR+）、SD或疾病进展（PD）。我们使用Kaplan-Meier方法确定了响应队列的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并使用Cox比例风险回归计算了响应队列之间的风险比（HR）和95%置信区间（CI）。

　　在12周时存活且接受治疗的患者（n=107）中，42例（39%）为PR+，52例（49%）为SD，13例（12%）为PD。在PR+和SD患者中，中位PFS分别为12.2个月和7.0个月。与PD患者相比，达到PR+的患者中位PFS未达到，HR vs PD=0.21（95% CI：0.08-0.54）；而达到SD的患者中位PFS为23.0个月，HR vs PD=0.33（95% CI：0.14-0.77），PD患者的中位PFS为14.0个月。

　　在接受阿米万他单抗Amivantamab治疗的患者中，有49%的患者病情达到稳定（SD），这一比例的患者OS相应增加，从而显著改善了这一患者群体的预后。这一结果进一步证实了阿米万他单抗Amivantamab在治疗铂后EGFR Ex20ins非小细胞肺癌患者中的有效性和临床应用价值。

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