全身性Janus激酶抑制剂治疗特应性皮炎的安全性分析

　　Janus激酶（JAK）抑制剂最近已获得FDA批准，并广泛用于特应性皮炎患者的治疗。然而，关于JAK抑制剂在这类患者中的全面安全性分析尚显不足。为了更全面地了解JAK抑制剂在特应性皮炎患者中的安全性，我们进行了一项综合性的研究。

　　该研究纳入了14项随机对照试验，涵盖了多种JAK抑制剂，包括阿布昔替尼（abrocitinib，剂量为10、30、100和200mg）、巴瑞替尼（baricitinib，剂量为1、2和4mg）以及乌帕替尼（upadacitinib，剂量为7.5、15和30mg）。这些试验涉及了广泛的患者群体，为我们提供了丰富的数据来评估JAK抑制剂的安全性。

　　通过对这些数据的综合分析，我们发现了一些重要的安全性信号。具体而言，接受JAK抑制剂治疗的患者中，带状疱疹、头痛、痤疮、血肌酐磷酸激酶升高和恶心的风险显著增加。这些不良事件虽然在一定程度上影响了患者的舒适度，但通常并不严重，且可以通过适当的医疗管理进行缓解。

　　然而，我们也注意到，严重感染、非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）、NMSC以外的恶性肿瘤、主要不良心血管事件、静脉血栓栓塞和鼻咽炎的风险并未显著增加。这表明，尽管JAK抑制剂在某些方面可能带来一定的风险，但它们在整体上并未显著增加患者发生严重不良事件的可能性。

　　这项研究为特应性皮炎患者使用JAK抑制剂治疗时可能发生的各种不良事件风险提供了全面的临床证据。我们的发现有助于医生和患者在治疗决策时进行更全面的考量，确保在权衡疗效和安全性方面做出明智的选择。同时，这也为未来的研究提供了方向，以进一步探索和优化JAK抑制剂在特应性皮炎治疗中的应用。

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