中度至重度特应性皮炎患者从Dupilumab转换为乌帕替尼与连续使用乌帕替尼的疗效和安全性研究

　　需要对中度至重度特应性皮炎（AD）患者中乌帕替尼（Upadacitinib）的使用情况，以及从Dupilumab转换为乌帕替尼的效果进行深入研究。

　　本研究旨在评估连续服用30mg乌帕替尼，并在使用Dupilumab 24周后改用乌帕替尼的长期安全性和有效性。

　　我们纳入了完成口服30mg乌帕替尼与注射300mg Dupilumab的3b期临床试验，并进入52周开放标签扩展（OLE）研究的成人患者。在开放标签期间，所有患者均接受30mg的乌帕替尼治疗。我们报告了预先指定的中期OLE（第16周）分析的结果。

　　持续使用乌帕替尼的患者（n=239）保持了高水平的皮肤和瘙痒缓解效果。而从Dupilumab转用的患者（n=245）在开始使用乌帕替尼后4周内，临床反应出现了进一步的改善。值得注意的是，大多数使用Dupilumab未达到足够临床反应的患者，在使用乌帕替尼后达到了显著的临床反应。乌帕替尼长达40周（即OLE第16周）的安全性数据与之前的3期AD研究结果一致，未观察到新的安全风险。

　　综上所述，连续使用乌帕替尼可以维持40周的临床缓解效果，并且无论患者之前对Dupilumab的反应如何，改用乌帕替尼后都获得了改善的结果。同时，未发现新的安全风险。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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