乌帕替尼与阿布昔替尼在治疗红斑痤疮中的应用探索，乌帕替尼仿制药在哪里上市

　　传统的红斑痤疮治疗方法并不普遍适用，且其不良反应可能会限制其实用性。近年来，JAK1抑制剂如乌帕替尼（upadacitinib）和阿布昔替尼（abrocitinib）在治疗难治性红斑痤疮方面的临床应用开始受到关注，但相关探索仍较为有限。

　　病例报告：本研究涉及两例接受JAK1抑制剂乌帕替尼治疗的患者和四例接受JAK1抑制剂阿布昔替尼治疗的难治性红斑痤疮患者。通过对这些患者的治疗观察，我们初步评估了乌帕替尼和阿布昔替尼在治疗红斑痤疮中的潜在疗效和安全性。

　　结果显示，JAK1抑制剂乌帕替尼和阿布昔替尼可能为难治性红斑痤疮患者提供新的治疗选择。然而，需要强调的是，乌帕替尼和阿布昔替尼在治疗红斑痤疮方面的长期安全性和有效性尚需通过前瞻性对照研究进行更全面、深入的评估。未来，我们期待更多关于这两种药物在红斑痤疮治疗中的应用和研究，以为患者提供更优的治疗方案。

　　Bimekizumab对中轴型脊柱关节炎的疗效和安全性比较

　　一项研究对比了每4周一次160mg的bimekizumab（一种IL-17F和IL-17A的选择性抑制剂）与生物/靶向合成DMARD（b/tsDMARD）在非放射学轴性SpA（nr-axSpA）和强直性脊柱炎（AS）中的疗效和安全性。

　　研究的主要终点是在12-16周时评估国际脊柱关节炎协会（ASAS）20、ASAS40和ASAS部分缓解（PR）的反应率。同时，在12-16周时，还进行了一项安全性网络meta分析（NMA），以调查因任何原因导致的停药和严重不良事件。

　　这项NMA纳入了36项试验的数据。结果显示，与苏金单抗150mg（无论是否使用负荷剂量）相比，bimekizumab在ASAS20缓解率上表现出显著的优势，并且与其他活性比较剂具有相当的缓解率。在主要针对初治强直性脊柱炎患者的分析中，与苏金单抗150mg（无负荷剂量）相比，bimekizumab在ASAS40缓解率上表现出显著的优势；与苏金单抗150mg（有负荷剂量）相比，在ASAS-PR缓解率上也表现出显著的优势，并且与其他活性比较剂具有相当的缓解率。此外，bimekizumab在安全性方面与其他b/tsDMARD相似。

　　在ASAS结局指标上，bimekizumab与大多数b/tsDMARD相当，包括ixekizumab、TNF抑制剂和乌帕替尼。特别是在12-16周时，对于主要未接受过b/tsDMARD治疗的nr-axSpA和强直性脊柱炎患者，bimekizumab在某些ASAS结局指标上比苏金单抗取得了更高的缓解率。在axSpA汇集网络中，bimekizumab的安全性与其他b/tsDMARD相当。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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