恩曲替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的效果观察，仿制药怎么买

　　尽管建议在开始一线治疗之前对所有晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行全面的生物标志物检测，但实际操作中，组织样本的获取可能会成为检测的障碍。为了克服组织采样的局限性，并为患者确定最合适的生物标志物治疗方案，液体活检中的基因组测试应运而生。血液首次检测筛查试验是一项全球性、开放标签、多队列的临床试验，其目的在于评估多种疗法对晚期/转移性非小细胞肺癌患者，特别是那些通过液体活检确定具有特定靶向改变的患者的疗效和安全性。以下是我们从D组（ROS1阳性）获得的数据。

　　在这项试验中，通过液体活检检测出的18岁及以上、处于IIIB/IV期、ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，每天接受600mg的恩曲替尼治疗。共有55名患者入组，其中54名患有可测量的疾病。

　　D组达到了主要的研究终点：研究者确认的客观缓解率（ORR）为81.5%，这与恩曲替尼综合分析中的ORR（研究者评估的ORR为73.4%，数据截止至2019年5月，随访时间≥12个月）相一致。同时，恩曲替尼的安全性也与之前的报告保持一致。

　　这些结果与通过组织测试确定的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的恩曲替尼综合分析结果高度一致，并进一步支持了液体活检在临床决策中的价值。将液体活检融入临床实践，为患者提供了一种比基于组织的检测侵入性更小、周转时间更快的诊断方法，有助于加快晚期/转移性非小细胞肺癌环境中的临床决策过程。

　　恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。