帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于肝移植前肝细胞癌患者的新辅助治疗效果研究，仑伐替尼仿制药怎么买

　　肝移植（LT）后的高复发率仍然是一个临床挑战，尤其是对于超过米兰标准（MC）和高RETREAT评分的患者。因此，研究新辅助全身治疗是否可以安全给药并有效减少这些患者的肝移植后复发具有重要意义。

　　在这项研究中，超过MC的肝细胞癌患者在肝移植前被随机分配到帕博利珠单抗联合仑伐替尼（PLENTY）组或对照组。该研究的主要终点是肝移植后的无复发生存期（RFS）。

　　共有22名患者入组并随机分配：11名患者被分配到PLENTY组，11名患者被分配到对照组。结果显示，PLENTY组的30个月肿瘤特异性RFS为37.5%，而对照组为12.5%。与对照组（37.5%）相比，PLENTY组在肝移植后12个月的肿瘤特异性RFS显著改善，达到87.5%（P=0.0022）。根据RECIST 1.1和mRECIST标准测定，PLENTY组的客观缓解率分别为30%和60%。此外，六名患者（60%）出现明显的肿瘤坏死，其中三名（30%）在组织病理学上实现肿瘤完全坏死。重要的是，PLENTY组和对照组在肝移植后均未发生急性同种异体移植排斥反应。

　　综上所述，肝移植前新辅助使用帕博利珠单抗联合仑伐替尼似乎是安全可行的，对于超过MC的患者，其RFS得到显著改善。”

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