仑伐替尼联合射频消融序贯疗法为不可切除的中期肝细胞癌患者和Child-Pugh A类肝脏储备患者带来生存获益，仿制药在哪里上市

　　一项研究旨在评估仑伐替尼联合射频消融（RFA）序贯治疗对特定肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性。该研究招募了119名患有Child-Pugh A级的中期不可切除肝细胞癌患者。序贯治疗组的患者最初接受仑伐替尼治疗，随后进行RFA，并再进行仑伐替尼治疗。研究比较了序贯治疗与仑伐替尼单药治疗患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、肿瘤反应和不良事件（AE）。

　　经过倾向评分匹配后，对25名序贯治疗患者和50名单药治疗患者进行了评估。影响OS的独立因素被确定为序贯治疗、改良白蛋白-胆红素（mALBI）等级和相对剂量强度（%），相应的风险比（HR）分别为0.381（95%置信区间[CI]，0.186-0.782）、2.220（95% CI，1.410-3.493）和0.982（95% CI，0.966-0.999）。基于mALBI等级的分层分析进一步证实了治疗策略对所有mALBI等级患者的OS具有独立影响（HR，0.376；95% CI，0.176-0.804）。此外，序贯治疗还被确定为PFS的独立因素（HR，0.382；95% CI，0.215-0.678）。在生存获益方面，序贯疗法显著优于单一疗法（序贯疗法和单一疗法的OS分别为38.27个月和18.96个月，p=0.004；PFS分别为13.80个月和5.32个月，p<0.001）。根据修改后的实体瘤疗效评估标准，序贯治疗与完全缓解显著相关（比值比，63.089）。在119名患者中，有10名经历了3级AE，未观察到3级以上的AE。

　　与仑伐替尼单一疗法相比，仑伐替尼联合RFA序贯疗法可能具有良好的耐受性，并有望改善患者预后。

　　仑伐替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。