拉泽替尼治疗既往接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者的效果

　　一项研究评估了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）拉泽替尼（Lazertinib）在既往接受EGFR TKI治疗后的晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

　　该研究纳入了患有EGFR突变阳性非小细胞肺癌且在既往接受EGFR靶向TKI治疗后病情进展的成人患者。这些患者接受每日一次口服拉泽替尼240mg的治疗，持续治疗直至疾病进展。此前用于治疗T790M阳性非小细胞肺癌的TKI已被排除。研究的主要终点是安全性和客观缓解率（ORR），次要终点包括无进展生存期、总生存期和颅内ORR。

　　共有78名患者接受了240mg拉泽替尼的治疗。在基线时T790M阳性肿瘤患者（N=76）中，1例（1.3%）获得完全缓解，41例（53.9%）获得部分缓解，ORR为55.3%（95%置信区间[CI]：44.1-66.4）。中位无进展生存期为11.1个月（95% CI：5.5-16.4），而中位总生存期尚未达到（中位随访=22.0个月）。在具有可测量颅内病变的患者（n=7）中，1例（14.3%）具有完全颅内缓解，5例（71.4%）具有部分缓解，颅内ORR为85.7%（95% CI: 59.8%-100.0%）。

　　治疗过程中出现的最常见的不良事件是皮疹（37.2%）、瘙痒（34.6%）和感觉异常（33.3%），且大多数的严重程度为轻度至中度。三名患者出现严重的药物相关不良事件，分别为胃炎、肺炎和肺炎。耐药的主要机制是EGFR T790M缺失。

　　综上所述，对于既往接受EGFR TKI治疗后的晚期T790M阳性非小细胞肺癌患者，拉泽替尼240mg/d具有可控的安全性和持久的抗肿瘤功效，包括针对脑转移的疗效。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】