使用真实外部对照比较拉泽替尼Lazertinib对EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者的疗效

　　拉泽替尼Lazertinib是最近开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者而设计。为了评估其拉泽替尼Lazertinib与奥希替尼（osimertinib）的有效性，我们进行了一项使用外部对照的研究。

　　在这项研究中，拉泽替尼组和奥希替尼组分别纳入了75名和110名患者。通过倾向评分匹配后，每组各有60名患者，且所有基线特征均达到平衡。拉泽替尼组和奥希替尼组的中位随访时间分别为22.0个月和29.6个月。

　　研究结果显示，拉泽替尼组和奥希替尼组的客观缓解率（ORR）分别为76.7%和86.7%（注意：原文中的“86”应为百分比形式，且可能存在录入错误，因此根据上下文修正为“86.7%”，但具体数值需根据实际研究数据确定）。然而，这一差异在统计学上并不显著（p = 0.08）。拉泽替尼组和奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）分别为12.3个月（95%置信区间[CI] 9.5-19.1）和14.4个月（95% CI 11.8-18.1），风险比（HR）为0.97（95% CI 0.64-1.45，p = 0.86），表明两组在PFS方面相当。

　　值得注意的是，拉泽替尼Lazertinib组未达到中位总生存期，而奥希替尼组的中位总生存期为29.8个月。尽管如此，拉泽替尼Lazertinib组显示出卓越的生存获益潜力，其风险比为0.44（95% CI 0.25-0.77，p = 0.005）。

　　综上所述，这项研究表明拉泽替尼Lazertinib在ORR和PFS方面与奥希替尼相当，并且具有卓越的生存获益潜力。这为EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

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