使用真实外部对照比较拉泽替尼Lazertinib对EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者的疗效

　　拉泽替尼Lazertinib是最近开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者。为了评估其拉泽替尼Lazertinib与奥希替尼（osimertinib）的有效性，我们进行了一项使用外部对照的研究。

　　在这项研究中，拉泽替尼组和奥希替尼组分别纳入了75名和110名患者。通过倾向评分匹配后，每组各有60名患者，且所有基线特征均达到平衡。拉泽替尼组和奥希替尼组的中位随访时间分别为22.0个月和29.6个月。

　　研究结果显示，拉泽替尼组和奥希替尼组的客观缓解率（ORR）分别为76.7%和86.7%（注意：原文中的“86”可能是一个不完整的数值，我假设它是86.7%的简写，如果原文有其他意图，请相应调整）。在统计上，这两组的ORR没有显著差异（p = 0.08）。同时，拉泽替尼组和奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）分别为12.3个月（95%置信区间[CI] 9.5-19.1）和14.4个月（95% CI 11.8-18.1），风险比（HR）为0.97（95% CI 0.64-1.45，p = 0.86），表明两组在PFS方面也没有显著差异。

　　然而，在总生存期（OS）方面，拉泽替尼Lazertinib组未达到中位OS，而奥希替尼组的中位OS为29.8个月。尽管风险比（HR）为0.44（95% CI 0.25-0.77），但这一差异在统计上达到了显著性（p = 0.005），表明奥希替尼在OS方面可能具有优势。

　　综上所述，这项研究表明拉泽替尼Lazertinib在ORR和PFS方面与奥希替尼相当，但在OS方面可能稍逊于奥希替尼。尽管如此，拉泽替尼Lazertinib仍显示出卓越的生存获益潜力，并可作为EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者的一种有效治疗选择。

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